在傳統(tǒng)藥物和靶向藥物更迭的時代背景下，2023年10月底上海舉辦的第二十一屆亞洲和大洋洲神經(jīng)肌病中心年會（AOMC）匯集國內(nèi)外一眾專家，聚焦若干專題，其中不乏神經(jīng)肌病與罕見病的交叉。本欄目當仁不讓，直擊會議現(xiàn)場，形成名家專訪系列以饗讀者。

創(chuàng)新藥物承載患者希望

我國神經(jīng)肌肉病的治療早已跨過了從無到有的過程，積累了一定的經(jīng)驗。尤其是近幾年，從醫(yī)學技術(shù)發(fā)展到醫(yī)療政策支持與社會的呼聲，都達到了前所未有的關(guān)注程度；既有長期從事罕見病診療的醫(yī)生作為主體，又有越來越多的年輕醫(yī)生跨入這個亟需發(fā)展的領(lǐng)域。而且很多創(chuàng)新藥物處于在研之中，無論是全球還是我國，每年也總有新增藥物成為患者下一個希望。

對于罕見病脊髓性肌萎縮癥（SMA）治療，2019年2月，反義寡核苷酸（ASO）類藥物諾西那生鈉注射液正式在中國大陸上市，并順利進入2021年版醫(yī)保。同年進入醫(yī)保的另兩款神經(jīng)系統(tǒng)罕見病的治療用藥還有，治療多發(fā)性硬化（MS）的氨吡啶緩釋片，治療法布雷病的阿加糖酶a注射液。此后每年醫(yī)保工作，罕見病用藥成為社會關(guān)注的重頭戲，醫(yī)藥企業(yè)也是從年頭忙到年尾，積極推進申請籌備工作。全球罕見病藥物領(lǐng)域更是活躍，在研藥物的臨床研究進展成為本領(lǐng)域國際會議的亮點呈現(xiàn)。AOMC2023會議也分享了多款杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）外顯子跳躍藥物的研究情況。在醫(yī)學研究交流層面，全球是一體的，在藥物應(yīng)用方面，國內(nèi)也在積極與全球同步，這些都為患者治療帶來明顯獲益。

神經(jīng)-肌肉接頭疾病是罕見病領(lǐng)域的一大類，全身型重癥肌無力（gMG）被列為我國第一批罕見病目錄名單，目前已有兩種藥物在我國上市，依庫珠單抗為C5補體抑制劑，用于治療抗乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的難治性gMG成人患者；艾加莫德為FcRn拮抗劑，用于治療AChR抗體陽性的gMG成人患者。這兩款藥在全球罕見病領(lǐng)域都仍為新型藥物，可以說進入我國臨床應(yīng)用的速度相當之快。

持續(xù)推進，臨床科研兩手抓

縱觀罕見病診療實踐，北京、上海、廣州等一線城市自然是發(fā)展龍頭，這些城市所形成的經(jīng)濟與文化發(fā)展的重要影響。北京領(lǐng)先一方的綜合性醫(yī)院為數(shù)不少，如協(xié)和、北醫(yī)、解放軍總醫(yī)院、首都醫(yī)科大學等，均將罕見病納入了發(fā)展范疇，甚至擔當起引領(lǐng)全國罕見病發(fā)展的重要角色。罕見病聯(lián)盟工作的開展，這些醫(yī)院均參與了非常多的工作，無論是做醫(yī)學領(lǐng)域內(nèi)還是領(lǐng)域外的科普工作，還是扎根做基礎(chǔ)研究，都逐漸積累下發(fā)展根基，形成發(fā)展思路，包括診療經(jīng)驗與人才梯隊的建設(shè)，發(fā)展模式越來越清晰。

我院神經(jīng)肌病團隊主要開展的是成人罕見病的診療工作，已參與或牽頭制定多部罕見病相關(guān)的共識或指南，如《中國POEMS綜合征周圍神經(jīng)病變診治專家共識》、《中國慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病診治指南》等。同時我也有幸以PI身份參與到全國或國際多中心的臨床試驗，如關(guān)于艾加莫德用于治療慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)�。–IDP）患者的長期安全性、耐受性和有效性的開放性擴展研究，擬由全球155個中心參與，我國近30家中心參與進來，體現(xiàn)了藥研企業(yè)對中國患者的看重，也體現(xiàn)了中國醫(yī)療在罕見病研究上的實力。

我院的細分�？坪苋�，目前神經(jīng)肌肉病�？破鸩接�2005年，2015年正式成為獨立的亞�？�，包括9名醫(yī)生和2名技術(shù)員，因為診療工作開展得較早，在臨床肌肉活檢、神經(jīng)活檢、皮膚活檢等方面的經(jīng)驗和資源儲備充足，為臨床診斷提供了非常重要的抓手，而這些即是神經(jīng)系統(tǒng)罕見病病理研究的重要支撐技術(shù)。罕見病相關(guān)基礎(chǔ)研究只是其中必可不少的部分，更多的時間和經(jīng)歷還是投入在臨床實踐中，每天都有很多疑難罕見病患者來中心就診，可以說我們能夠解決大部分患者的診斷和治療問題，吸引很多患者慕名而來。當然，之所以被稱為罕見病，存在診療難題也是必然，醫(yī)院可通過多學科專家團隊的共同探討和排查，努力為患者找到出路。

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