新冠肺炎疫情發(fā)生以來,人們把希望投向疫苗,期待疫苗讓大家的生活盡快恢復(fù)到以往的狀態(tài)。中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司(以下簡稱國藥集團(tuán))正在為這個(gè)目標(biāo)不懈努力。
“按照相關(guān)規(guī)定,疫苗必須經(jīng)過臨床一二三期試驗(yàn)。目前,我們已經(jīng)進(jìn)入最后一個(gè)階段,即三期臨床試驗(yàn),大概3個(gè)月左右就可以進(jìn)入最后審批階段。疫苗有望在今年年底前上市!眹幖瘓F(tuán)董事長、黨委書記劉敬楨告訴經(jīng)濟(jì)日報(bào)-中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者,“國藥集團(tuán)旗下中國生物技術(shù)股份有限公司(以下簡稱國藥集團(tuán)中國生物公司)位于北京、武漢的兩個(gè)新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間,目前合計(jì)年產(chǎn)能為3億劑。面對國內(nèi)外巨大的市場需求,公司正在計(jì)劃進(jìn)一步擴(kuò)大產(chǎn)能!
責(zé)無旁貸:
“國家隊(duì)”的使命擔(dān)當(dāng)
在抗擊疫情的過程中,國藥集團(tuán)在診斷、治療、預(yù)防3條戰(zhàn)線上全面出擊,取得了一系列重大創(chuàng)新性成果。
“疫情就是命令,防控就是責(zé)任!眲⒕礃E告訴記者,國藥集團(tuán)把國家公共衛(wèi)生安全與人民生命健康放在首位,積極履行央企社會(huì)責(zé)任,迅速成立科技攻關(guān)團(tuán)隊(duì),提出康復(fù)者恢復(fù)期血漿療法,并獲得全球首個(gè)新冠病毒滅活疫苗臨床試驗(yàn)批件,努力發(fā)揮生物制品“國家隊(duì)”和“主力軍”作用。
疫情初期,國藥集團(tuán)派出科研攻關(guān)團(tuán)隊(duì)第一時(shí)間奔赴武漢。他們在48小時(shí)內(nèi)便成功研發(fā)新冠病毒核酸檢測試劑盒,成為國家藥品監(jiān)督管理局第一批推薦使用的檢測試劑產(chǎn)品。
在疫情暴發(fā)初期尚無特效藥的情況下,國藥集團(tuán)在國內(nèi)率先提出康復(fù)者恢復(fù)期血漿療法。2月13日,國藥集團(tuán)中國生物公司宣布,已成功制備出用于臨床治療的特免血漿,呼吁康復(fù)者捐獻(xiàn)血漿。據(jù)國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所所長段凱介紹,倡議發(fā)出后,電話熱線被“打爆”,采集點(diǎn)運(yùn)營當(dāng)日就有3位康復(fù)者獻(xiàn)血。
據(jù)國藥集團(tuán)中國生物技術(shù)股份有限公司董事長楊曉明介紹,公司之所以能率先提出康復(fù)者恢復(fù)期血漿療法得益于扎實(shí)的技術(shù)儲備。2003年抗擊“非典”期間,國藥集團(tuán)中國生物公司已經(jīng)對康復(fù)者血漿療法進(jìn)行了深入研究。而且,該公司擁有全國最大的血液制品企業(yè),在產(chǎn)血液制品達(dá)11種,血漿采漿量、單采漿站數(shù)均居國內(nèi)第一。
“國藥集團(tuán)中國生物年產(chǎn)50種品規(guī)疫苗,年產(chǎn)量超7億劑次,市場占有率達(dá)80%,是中國最大、全球第六大人用疫苗生產(chǎn)研發(fā)企業(yè),擁有4個(gè)國家級技術(shù)中心、6個(gè)省市級企業(yè)技術(shù)中心。2019年,公司科研投入達(dá)14.84億元,占銷售額比重的12.3%,年均科研投入占比超過國內(nèi)同行業(yè)水平!睏顣悦髡f。
科學(xué)推進(jìn):
安全標(biāo)準(zhǔn)不降一分
醫(yī)藥制品直接作用于人體,對安全性有極高的要求。同時(shí),新品研發(fā)需要經(jīng)過繁瑣的步驟,往往耗時(shí)漫長?墒,疫情已經(jīng)發(fā)生,藥品研制非常緊急!
“我們的原則是,研發(fā)環(huán)節(jié)不少一步、安全標(biāo)準(zhǔn)不降一分。在此基礎(chǔ)上,全力以赴、爭分奪秒推進(jìn)研發(fā)進(jìn)度。”楊曉明說。
疫情發(fā)生伊始,國藥集團(tuán)中國生物公司就成立科研攻關(guān)領(lǐng)導(dǎo)小組,并安排10億元資金投入疫苗研發(fā)。在綜合考量技術(shù)成熟程度及企業(yè)自身技術(shù)優(yōu)勢后,公司決定把主攻方向聚焦在新冠滅活疫苗及基因工程疫苗兩條技術(shù)路線上。3個(gè)子公司、3個(gè)項(xiàng)目組同時(shí)“開工”,先后攻克了新冠病毒疫苗株篩選、毒種庫建立、抗體制備及鑒定、檢測方法建立及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、生產(chǎn)工藝研究、動(dòng)物攻毒保護(hù)性試驗(yàn)及疫苗安全性評價(jià)等系列工藝與質(zhì)控關(guān)鍵技術(shù),確定了產(chǎn)品技術(shù)路線、工藝參數(shù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4月12日,國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所獲得全球首個(gè)新冠病毒滅活疫苗臨床試驗(yàn)批件;4月27日,北京生物制品研究所獲得臨床試驗(yàn)批件,為疫苗研發(fā)加上了“雙保險(xiǎn)”。
數(shù)據(jù)顯示,疫苗臨床試驗(yàn)效果顯著。6月16日,一期二期臨床試驗(yàn)階段性揭盲會(huì)在北京、河南兩地同步舉行。揭盲結(jié)果顯示,疫苗臨床受試者接種后無一例產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng);按不同程序、不同劑量完成接種后,受試者均產(chǎn)生了高滴度的中和抗體,接種兩針后中和抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)100%。
“這為我國疫情防控及疫苗使用提供了科學(xué)、可評價(jià)的數(shù)據(jù)!眹幖瘓F(tuán)中國生物北京生物制品研究所所長王輝說。
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奠定抗疫決戰(zhàn)決勝基礎(chǔ)
一期二期臨床試驗(yàn)成功后,驗(yàn)證疫苗有效性的三期臨床試驗(yàn)開始了。鑒于此時(shí)中國已經(jīng)控制住疫情,不具備驗(yàn)證疫苗有效性的臨床試驗(yàn)環(huán)境,我國開始加大國際合作。
“6月底,我們獲批開始進(jìn)行國際三期臨床試驗(yàn)!睋(jù)劉敬楨介紹,國藥集團(tuán)新冠疫苗最早獲得阿聯(lián)酋的三期臨床批件,之后又連續(xù)獲得巴林、秘魯、摩洛哥、阿根廷等國家和地區(qū)的臨床批件。
“這標(biāo)志著中國生物新冠滅活疫苗三期臨床試驗(yàn)全面提速。更多樣本量及不同地區(qū)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)將大大提升新冠滅活疫苗上市進(jìn)程,為構(gòu)建人類命運(yùn)共同體貢獻(xiàn)中國智慧與力量!睏顣悦鞅硎。
我國已于7月22日正式啟動(dòng)新冠疫苗緊急使用,在醫(yī)務(wù)人員、防疫人員、邊檢人員以及保障城市基本運(yùn)行人員等特殊人群中,率先建立起免疫屏障。
國藥集團(tuán)中國生物武漢所、北京所的疫苗均已在中國國內(nèi)獲批緊急使用。其中,部分人員赴海外工作,截至目前,在身邊有感染者的情況下無一例受到感染,疫苗的保護(hù)作用得到了初步驗(yàn)證。
在此基礎(chǔ)上,國藥集團(tuán)還積極推動(dòng)抗疫科研成果轉(zhuǎn)化,在國際上引起良好反響。《美國科學(xué)院院報(bào)》于4月6日刊發(fā)了國藥集團(tuán)中國生物關(guān)于康復(fù)者恢復(fù)期血漿療法的研究論文,受到全球醫(yī)療界關(guān)注?祻(fù)者恢復(fù)期血漿療法“走出國門”,在許多國家和地區(qū)推廣使用,挽救了更多人的生命。
除此之外,國藥集團(tuán)布局的其他抗疫科研攻關(guān)項(xiàng)目也紛紛取得階段性成果,用于治療新冠肺炎的特異性免疫球蛋白、基因工程疫苗、人源化單克隆抗體、馬抗血清等多個(gè)項(xiàng)目有序開展,將為徹底戰(zhàn)勝疫情提供更有力的科技支撐。(經(jīng)濟(jì)日報(bào)-中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者 佘惠敏)